ミトコンドリア病患者・家族の会

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		MELASにおけるアルギニン療法の治験開始の報告
（Ｗｅｂ医療相談）	（学会ホームページ）	2008.02.03


ＭＣＭ家族の会

「ミトコンドリア病患者・家族の会ホームページ」へようこそ♪

このホームページは、「ミトコンドリア病患者・家族の会」が
主催し、ミトコンドリア病の認知推進と、患者さんとご家族や
周囲の方々、そしてＤｒとの情報交換を活発にすることを願って制作しました。

患者さんに、当会の活動がお役に立てれば幸いです。

患者・家族がボランティアで運営しているためお返事が遅くなる場合がありますが
ご理解頂ければ幸いです。また、経験を元にお話しすることは可能ですが、
医学的知識がなく医療的なアドバイスは出来かねます。医療相談はミトコンドリア
学会のドクター相談室をご利用ください。当ページの左上にリンクがございます。

最新情報!
	お勧めの、IWANT は、輸入訓練グッズ 700種類以上!（リンクページでも紹介）
	日本ミトコンドリア学会にてドクター相談室が開設されました。2006.05.17
	現在、メンテナンス作業のため一部の機能が使用出来なくなっております。申しわけありません。2007.3.28
	NPO法人PDN(PEGドクターズネットワーク）胃ろうについて、情報提供をしているＮＰＯです。是非ご覧ください。
	2006.4.14 会の紹介、活動報告を更新しました。
	日本ミトコンドリア学会のホームページはこちら。
	日本ハンディキャップ協働基金ホームページ様を相互リンク致しました。
	ヒトミトコンドリアゲノム多型データベースが移設されました。英文　http://mtsnp.tmig.or.jp/mtsnp/index_e.shtml 和文　http://mtsnp.tmig.or.jp/mtsnp/index.shtml
	障害基礎年金の成功申請事例について、木本社会保険労務士事務所さんにリンクさせて頂きました。 (2003.9.23最新版に掲載中）
	ご寄付のお願いです
	サポータークラブのお誘いです
	入会案内、規約等のご案内
	アルギニンが熊本日日新聞社で紹介されてます
	MELASにおけるアルギニン療法の治験開始の報告・・・・2008/02/03

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当患者会は、1998(H10)年11月5日　東京・渋谷にある国立小児病院の患者家族を中心に発足しました。
ミトコンドリア病は患者数も少なく、認知度も低いため、情報不足に悩むご家族は多いと思います。患者さんを中心に、多くの仲間が集まり始めています。
闘病での悩み苦しみを、仲間とともに分かち合い、より良い明日を目指して歩んでいきたいと思います。一緒に頑張りましょう。

なお、このページの制作には、当会顧問、アドバイザーをして頂いております先生方にご協力を頂いております。

当会へのメールは、

です。
※info002の読みは　アイ　エヌ　エフ　オー　ゼロ　ゼロ　二です

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ご理解頂ければ幸いです。また、経験を元にお話しすることは可能ですが、
医学的知識がなく医療的なアドバイスは出来かねます。ご了承ください。